Каталог документов

Контент

01 / 01

Документы по классификатору

ГОСТ IEC 61010-2-101-2026 Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
ГОСТ IEC 61010-2-101-2026 входит в следующие классификаторы и разделы
ПромЭкспертРАЗДЕЛ III. ОХРАНА ТРУДА И БЕЗОПАСНОСТЬ  III Требования безопасности труда к производственному оборудованию и процессам  2 Требования безопасности труда при выполнении отдельных видов работ  2.2 Эксплуатация производственных машин и оборудования
ПромЭкспертРАЗДЕЛ I. ТЕХНИЧЕСКОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ  V Испытания и контроль  3 Деятельность испытательных лабораторий  3.2 Техническое оснащение испытательных лабораторий  3.2.2 Измерительные приборы и испытательное оборудование  3.2.2.1 Основные требования к приборам и испытательному оборудованию
Классификатор ISO11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ  11.040  Медицинское оборудование  11.040.55 Диагностическое оборудование
Классификатор ISO19  ИСПЫТАНИЯ  19.020 Условия и методика испытаний в целом
Классификатор ISO19  ИСПЫТАНИЯ  19.080 Электрические и электронные испытания
Национальные стандарты11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ  11.040  Медицинское оборудование  11.040.55 Диагностическое оборудование
Национальные стандарты19  ИСПЫТАНИЯ  19.080 Электрические и электронные испытания

 ГОСТ IEC 61010-2-101-2026 Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)

Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS01.01.2027
Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 11.06.2026
Обозначение: ГОСТ IEC 61010-2-101-2026
Наименование: Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)
Комментарий: ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:Документ в силу не вступил.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

ГОСТ IEC 61010-2-101-2026 Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)


Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...