Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
Решение 110 входит в следующие классификаторы и разделы
Доказательная база ТР ТС
029/2012 ТР ТС. Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств → Решения, регламенты и перечни (к ТР ТС 029/2012)
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации → Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии → 2022 → 2022-07
 Решение 110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
Статус: Действует
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии, 15.07.2022
Обозначение: Решение 110
Наименование: О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ ссылается на:
Показать легенду
  Договор о Евразийском экономическом союзе
  Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 - Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
 Решение 100 - О Фармакопее Евразийского экономического союза
 Решение 113 - Об утверждении Руководства по валидации аналитических методик проведения испытаний лекарственных средств
 Решение 27 - Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них
 Решение 46 - О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
 Решение 77 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
 Решение 78 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
 Решение 79 - Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
 Решение 81 - Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств
 Решение 87 - Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
 Решение 88 - Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения
 Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
 Решение 98 - О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии

На документ ссылаются:
Показать легенду
 МУ 3.3.1.4148-25 - Основные требования к оценке кандидатов в вакцинные штаммы, перспективные для создания на их основе средств специфической профилактики чумы
 Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x