Документы по классификатору
2019-05 Вернуться в начало каталога Вернуться назад
Законодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2019 → 2019-05 Документы раздела 2019-05Показать легенду  Письмо 01И-1199/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1200/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1201/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1202/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1203/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1204/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1205/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1206/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1207/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1208/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1209/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1210/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1211/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1212/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1213/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1214/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1215/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1216/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1217/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1218/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1219/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1220/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07653 Письмо 01И-1221/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСР 2011/09774 Письмо 01И-1222/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/11151 Письмо 01И-1223/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения NN ФСЗ 2009/04461, ФСЗ 2009/04460 Письмо 01И-1225/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2007/00323 Письмо 01И-1227/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 20.02.2019 N 01И-518/19 Письмо 01И-1228/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 19.02.2019 N 01И-423/19 Письмо 01И-1229/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1230/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1231/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1232/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1233/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1234/19 - Об отзыве и/или замене медицинского изделия Письмо 01И-1237/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1238/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1239/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1240/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1241/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1242/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1243/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1244/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1246/19 - О незарегистрированных медицинских изделиях Письмо 01И-1247/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1248/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1249/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1250/19 - Об отмене действия информационного письма от 19.07.2018 N 01И-1773/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия Письмо 01И-1251/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-1252/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1253/19 - О гражданском обороте лекарственного средства "Линезолид" Письмо 01И-1254/19 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Ромашки цветки" Письмо 01И-1255/19 - О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-1256/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1257/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Калия хлорид" Письмо 01И-1258/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®") Письмо 01И-1259/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1260/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1263/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1264/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1265/19 - О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ингибитор АПФ Письмо 01И-1266/19 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Артрозилен, гель" Письмо 01И-1267/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Антистен МВ" Письмо 01И-1268/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия Письмо 01И-1269/19 - О соблюдении действующего законодательства Письмо 01И-1271/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1272/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-1273/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1274/19 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-1275/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1276/19 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Глиатилин, раствор для приема внутрь" Письмо 01И-1277/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Телмисартан-СЗ" Письмо 01И-1278/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Кветиапин-СЗ" Письмо 01И-1279/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Лерканидипин-СЗ" Письмо 01И-1280/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1281/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1282/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1283/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1284/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1285/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1286/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1287/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 18.04.2019 N 01И-1062/19 Письмо 01И-1288/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/05180 Письмо 01И-1289/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07047 Письмо 01И-1290/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1291/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1292/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1293/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1294/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1295/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1296/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1297/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1298/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1299/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1300/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1301/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1302/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1303/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1304/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1305/19 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1306/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Актемра (тоцилизумаб) Письмо 01И-1309/19 - О гражданском обороте лекарственного средства "Прадакса®" Письмо 01И-1310/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-1311/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-1313/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1314/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1315/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вормин" Письмо 01И-1318/19 - Об отмене действия информационного письма от 31.10.2018 N 01И-2572/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия Письмо 01И-1319/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1320/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1321/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1323/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1325/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-1326/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1327/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1328/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1329/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1330/19 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов гидроксиэтилкрахмала Письмо 01И-1332/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1334/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01и-1335/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01и-1336/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01и-1338/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/10803 Письмо 01и-1339/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения NN ФСЗ 2011/11198, ФСЗ 2007/01001 Письмо 01и-1340/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01и-1341/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1342/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1343/19 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 18.04.2019 N 01И-1067/19 Письмо 01И-1344/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1345/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1346/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1347/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1348/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1349/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1350/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1351/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1356/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата МОДЭЛЛЬ МАМ (МНН - дезогестрел) Письмо 01И-1357/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-1358/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1359/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1360/19 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-1361/19 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-1362/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1363/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1365/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1366/19 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Импланон НКСТ® Письмо 01И-1368/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1369/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Хлоргексидин" Письмо 01И-1370/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "НИСТАТИН" Письмо 01И-1371/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-1372/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-1373/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-1159/19 - О возобновлении реализации лекарственных препаратов Письмо 02И-1160/19 - О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Ливарол® (МНН - кетоконазол) Письмо 02И-1161/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1165/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Калия хлорид" Письмо 02И-1166/19 - О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 02И-1167/19 - Об изменении цвета капсул лекарственного средства "Прадакса®" Письмо 02И-1168/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эсмия® (МНН - улипристал) Письмо 02И-1169/19 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в апреле 2019 года Письмо 02И-1170/19 - О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в апреле 2019 года Письмо 02И-1171/19 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Симбикорт® Турбухалер® Письмо 02И-1172/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов ООО "Тева" Письмо 02И-1173/19 - О возобновлении обращения фармацевтической субстанции "Хлоргексидина биглюконат" Письмо 02И-1175/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1178/19 - Об отзыве партии медицинского изделия Письмо 02И-1179/19 - Об отзыве партии медицинского изделия Письмо 02И-1180/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 02И-1181/19 - О результатах проверок Письмо 02И-1182/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1183/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 02И-1184/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-1185/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1186/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2015/2807 Письмо 02И-1187/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2013/458 Письмо 02И-1188/19 - Об отмене информационного письма о приостановлении применения и недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-1191/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-1193/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1194/19 - О нанесении на вторичную упаковку лекарственного средства "Дальнева®" идентификационного знака Письмо 02И-1195/19 - О лекарственном средстве "Крапивы двудомной листья" Письмо 02И-1196/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 02И-1197/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Приказ 3371 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий Приказ 3588 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами |