Документы по классификатору
2017-09 Вернуться в начало каталога Вернуться назад
Законодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2017 → 2017-09 Документы раздела 2017-09Показать легенду  Письмо 01И-2141/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2143/17 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-2144/17 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-2145/17 - Во изменение письма Росздравнадзора от 28.08.2017 N 01И-2124/17 Письмо 01И-2146/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Нафтизин" Письмо 01И-2147/17 - О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов Письмо 01И-2148/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Неулептил Письмо 01И-2149/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2153/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2154/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-2155/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-2156/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-2157/17 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-2159/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тритаце Письмо 01И-2160/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата ПАСК-Акри Письмо 01И-2161/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бисептол Письмо 01И-2162/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Энзапрост-Ф Письмо 01И-2163/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2164/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2165/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2166/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2167/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2168/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2169/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2170/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2171/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2172/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2173/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2174/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2175/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2176/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2177/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2178/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2179/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2232/17 - О сертификатах Росздравнадзора за август 2017 г. Письмо 01И-2233/17 - О заключениях Росздравнадзора за август 2017 г. Письмо 01И-2234/17 - О заключениях Росздравнадзора за июль-август 2017 г. Письмо 01И-2235/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ромашки экстракт масляный Письмо 01И-2236/17 - О результатах проверок Письмо 01И-2237/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2238/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2239/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-2240/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-2241/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-2242/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма" Письмо 01И-2243/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2244/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-2245/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2246/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2270/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-2271/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-2272/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Гризеофульвин" Письмо 01И-2273/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас" Письмо 01И-2274/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2275/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2276/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2277/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2278/17 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Письмо 01И-2279/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-2280/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-2281/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-2328/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дексилант Письмо 01И-2329/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Варфарин Никомед Письмо 01И-2330/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2331/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2332/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2333/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2334/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2335/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2336/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2337/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2338/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2339/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2340/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2341/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2342/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2343/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2344/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2345/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-2346/17 - Во изменение письма Росздравнадзора от 01.09.2017 N 01И-2147/17 Письмо 01И-2347/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2348/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2349/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-2350/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-2351/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2352/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2353/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2354/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2355/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2356/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2357/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2358/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2360/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Метипред Орион Письмо 01и-2361/17 - Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 N 01И-2113/17 Письмо 01И-2362/17 - Об отмене письма Росздравнадзора от 16.06.2017 N 01И-1439/17 Письмо 01И-2363/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-2364/17 - Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 N 01И-2112/17 Письмо 01И-2365/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-2366/17 - Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 N 01И-2114/17 Письмо 01И-2367/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-2368/17 - Во изменение письма Росздравнадзора от 25.08.2017 N 01И-2115/17 Письмо 01И-2371/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Агрилин Письмо 01И-2372/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-2373/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-2374/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2375/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2376/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2377/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2378/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-2379/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-2384/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-2385/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-2386/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2387/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-2389/17 - Об отмене письма Росздравнадзора от 18.08.2016 N 02И-1606/16 Письмо 01И-2390/17 - Об отмене письма Росздравнадзора от 06.09.2016 N 01И-1727/16 Письмо 01И-2391/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-2392/17 - Об отмене письма Росздравнадзора от 10.03.2017 N 01И-594/17 Письмо 01И-2393/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-2396/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2397/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2398/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01и-2401/17 - О незарегистрированных медицинских изделиях Письмо 01И-2402/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2403/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2404/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2405/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бисопролол Письмо 01И-2406/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Пироксикам-Акри® Письмо 01И-2407/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин Письмо 01И-2408/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трилептал Письмо 01И-2409/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Метформин-Пролонг-Акрихин Письмо 01И-2410/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Файкомпа® Письмо 01И-2412/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Юперио Письмо 01И-2413/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Азопт® Письмо 01И-2414/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мидриацил Письмо 01И-2415/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата ДуоТрав® Письмо 01И-2416/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2417/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2418/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2419/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2420/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2421/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2422/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2423/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-2424/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-2434/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-2151/17 - Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению на лекарственный препарат "Тебантин®" Письмо 02И-2152/17 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл" Письмо 02И-2252/17 - Об изменении условий хранения лекарственного средства "Фестал" Письмо 02И-2253/17 - Об изменении условий хранения лекарственного средства "Пиносол®" Письмо 02И-2254/17 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Эссенциале® Н" Письмо 02И-2255/17 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-СЗ" Письмо 02И-2292/17 - Во изменение письма Росздравнадзора от 25.08.2017 N 01И-2118/17 Письмо 02И-2293/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 02И-2294/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 02И-2295/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 02И-2296/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 02И-2297/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 02И-2298/17 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 02И-2299/17 - О необходимости изъятия лекарственного препарата Письмо 02И-2300/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-2301/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Вакцина туберкулезная (БЦЖ)" Письмо 02И-2302/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-2303/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2304/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Корвалол" Письмо 02И-2305/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Регулакс Пикосульфат" Письмо 02И-2306/17 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 02И-2307/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-2308/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-2310/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-2311/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2312/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2313/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-2425/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2426/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2427/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2428/17 - О лекарственном средстве "Мяты перечной листья" Письмо 02И-2429/17 - О лекарственном препарате "Тысячелистника трава" Письмо 02И-2430/17 - О лекарственном средстве "Дуба кора" Письмо 02И-2431/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Карсил®" Письмо 02И-2432/17 - О гражданском обороте лекарственного средства "Таурин-СОЛОфарм" Письмо 02И-2433/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2435/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2436/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2437/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2438/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2439/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2440/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2441/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2442/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2443/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2444/17 - О лекарственном средстве "Фитопектол® N 1" Письмо 02И-2445/17 - Об изменении срока годности лекарственного средства "Долгит®" Письмо 02И-2446/17 - Об изменении размера вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Холисал®" Письмо 02И-2447/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Адцетрис Письмо 02И-2449/17 - Об утративших силу требованиях постановления Правительства Российской Федерации и использовании приказа Минздрава России Приказ 7751 - О внесении изменений в план внутреннего финансового аудита Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год |