Документы по классификатору
2023-07 Вернуться в начало каталога Вернуться назад
Законодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2023 → 2023-07 Документы раздела 2023-07Показать легенду  Письмо 01И-536/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Панкреатин" производства АО "Фармпроект" (Россия) Письмо 01И-537/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Винпоцетин" производства АО "Фармпроект" (Россия) Письмо 01И-538/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Сирдалуд®МР" Письмо 01И-539/23 - О данных по безопасности лекарственного препарата Гордокс® (апротинин) Письмо 01И-540/23 - О данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих фторхинолоны Письмо 01И-541/23 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа" серии 1148676А Письмо 01И-542/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-543/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-544/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-545/23 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-546/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-547/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-548/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-549/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Магния сульфат" производства ООО "Славянская аптека" (Россия) Письмо 01И-550/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Магния сульфат" серии 661222 производства ООО "Славянская аптека" (Россия) Письмо 01И-551/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Ацесоль" серии 0111222 производства ООО "МОСФАРМ" (Россия) Письмо 01И-552/23 - О приостановлении реализации лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 01И-553/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-554/23 - О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию Письмо 01И-555/23 - Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Терифлуномид ПСК Письмо 01И-556/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Дротаверин" серии 600922 производства АО "Фармпроект" (Россия) Письмо 01И-557/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-558/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-559/23 - О переводе лекарственного средства "Дротаверин" производства АО "Фармпроект" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-560/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "БЕЛЛАЛГИН" серии 010222 производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" Письмо 01И-561/23 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата "Окревус®" Письмо 01И-562/23 - О необходимости изъятия незарегистрированного лекарственного препарата "A-Ret® Gel 0,1%" Письмо 01И-563/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эвкалипта настойка" серии 010319 производства ООО "Гиппократ" (Россия) Письмо 01И-564/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-565/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Анальгин" серии 040722 производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия) Письмо 01И-567/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-568/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-569/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-624/23 - Об изложении в новой редакции приложения к информационному письму Росздравнадзора от 12.12.2022 N 01И-1257/22 Письмо 01И-630/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-631/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-632/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-637/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-571/23 - Об образовательных материалах по безопасности применения лекарственного препарата Ацеллбия® (МНН - Ритуксимаб) Письмо 02И-572/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Артикаин с адреналином форте" серии 300322 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия) Письмо 02И-573/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 1581122 производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 02И-574/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аскорбиновая кислота" серии 781222 производства АО "Алтайвитамины" (Россия) Письмо 02И-575/23 - Об информационных материалах по безопасности применения лекарственного препарата Далибра® (МНН - Адалимумаб) Письмо 02И-576/23 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Оземпик®" серии МР5В060 Письмо 02И-578/23 - Об отмене письма Росздравнадзора от 06.06.2023 N 01И-461/23 Письмо 02И-579/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-580/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Бромгексин 4 Берлин-Хеми" Письмо 02И-581/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Метронидазол-ЭСКОМ" серии 110822 производства ОАО НПК "ЭСКОМ" (Россия) Письмо 02И-582/23 - О безопасности медицинских изделий Письмо 02И-583/23 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-584/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-585/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Парацетамол-УБФ" серии 600621 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия) Письмо 02И-587/23 - О возобновлении реализации лекарственного средства "Оксибупрокаин" серий 10622, 20922 производства ФГУП "Московский эндокринный завод" (Россия) Письмо 02И-589/23 - О прекращении обращения недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-593/23 - О безопасности медицинских изделий Письмо 02И-599/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-616/23 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 02И-618/23 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 02И-619/23 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 02И-620/23 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 02И-621/23 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 02И-622/23 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 04И-577/23 - О подаче заявления на выдачу разрешения Приказ 4264 - Об утверждении Перечней должностей, замещение которых влечет за собой запрет федеральным государственным гражданским служащим Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, её территориальных органов и работникам организаций, созданных для выполнения задач, поставленных перед Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, открывать и иметь счета (вклады), хранить наличные денежные средства и ценности в иностранных банках, расположенных за пределами территории Российской Федерации, владеть и (или) пользоваться иностранными финансовыми инструментами Приказ 4722 - Об утверждении Перечня должностей федеральной государственной гражданской службы в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и её территориальных органах, при замещении которых федеральные государственные гражданские служащие обязаны представлять сведения о своих доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера, а также сведения о доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера своих супруги (супруга) и несовершеннолетних детей |