Документы по классификатору
11.100.99 Лабораторные препараты, прочие аспекты Вернуться в начало каталога Вернуться назад
Классификатор ISO → 11 ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.100 Лабораторные препараты → 11.100.99 Лабораторные препараты, прочие аспекты Документы раздела 11.100.99 Лабораторные препараты, прочие аспектыПоказать легенду  ГОСТ ISO 7405-2025 - Стоматология. Оценка биологической совместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии ГОСТ Р 72026-2025 - Клинические лабораторные исследования. Метод полимеразной цепной реакции в реальном времени для выявления первичных иммунодефицитных состояний и спинальной мышечной атрофии в образцах сухих пятен крови ГОСТ Р 72067-2025 - Медицинские лаборатории. Частные требования к качеству и компетентности при изготовлении медицинских изделий для диагностики in vitro и их использовании в медицинских лабораториях ГОСТ Р 72093-2025 - Клинические лабораторные исследования. Требования к применению метода тандемной масс-спектрометрии для выявления наследственных болезней обмена веществ ГОСТ Р 72610-2026 - Исследования лабораторные клинические. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов исследований ГОСТ Р 72612-2026 - Исследования лабораторные клинические. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к изделиям для взятия образцов в виде сухих пятен крови, к взятию образцов и их качеству для неонатального скрининга ГОСТ Р 72613-2026 - Исследования лабораторные клинические. Оценка функциональных характеристик качественных лабораторных исследований с бинарным результатом ГОСТ Р ИСО 20658-2025 - Исследования медицинские лабораторные. Требования к взятию и транспортированию образцов ГОСТ Р ИСО 7405-2011 - Стоматология. Оценка биологической совместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии Методические рекомендации 2674-83 - Методические рекомендации по организации хранения, учета и применения химических реактивов в лабораториях санэпидстанций МР 3.3.2.2359-08 - Организация производства и контроль качества моноклональных антител МУ 1.2.2741-10 - Порядок отбора проб для выявления и идентификации наноматериалов в лабораторных животных МУ 1.3.2411-08 - Биологическая безопасность при глубинном аппаратном культивировании микроорганизмов I - II групп патогенности МУ 4.2.2787-10 - Лабораторная диагностика мелиоидоза МУ 4.2.2831-11 - Лабораторная диагностика сапа МУ 4.2.3744-22 - Лабораторная диагностика мелиоидоза и сапа. Организация и проведение в лабораториях различного уровня МУК 3.3.2.1063-01 - Определение антикомплементарной активности препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения Проект ГОСТ Р - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Контроль функциональных характеристик качественных методов исследования Проект ГОСТ Р - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования и методы испытаний систем непрерывного мониторинга интерстициальной глюкозы Проект ГОСТ Р - Исследования лабораторные клинические. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к изделиям для взятия образцов в виде сухих пятен крови. Требования к взятию образцов и их качеству для скрининга новорожденных Проект ГОСТ Р - Исследования лабораторные клинические. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов исследований СП 3.3.2.561-96 - Государственные испытания и регистрация новых медицинских иммунобиологических препаратов |