Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009 входит в следующие классификаторы и разделы
ПромЭксперт
РАЗДЕЛ III. ОХРАНА ТРУДА И БЕЗОПАСНОСТЬ → III Требования безопасности труда к производственному оборудованию и процессам → 2 Требования безопасности труда при выполнении отдельных видов работ → 2.10 Эксплуатация электроустановок, электрооборудования и электроинструмента
Классификатор ISO
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.040  Медицинское оборудование → 11.040.50  Радиографическое оборудование
Национальные стандарты
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.040  Медицинское оборудование → 11.040.50  Радиографическое оборудование
Национальные стандарты по КГС
Последняя редакция → Р Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены → Р2 Оборудование и инструмент медицинских учреждений → Р24 Приборы, аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые для диагностики и лечения. Эндоскопы
 ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009 Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 32
Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 09.12.2009
Обозначение: ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009
Наименование: Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры
Ключевые слова: анодный ток, мощность опорной воздушной кермы, автоматическое управление интенсивностью, произведение доза, площадь, расстояние фокус - кожа.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ ссылается на:
Показать легенду
 ГОСТ 14254-96 - Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (код IP)
 ГОСТ Р 1.0-2004 - Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения
 Приказ 632-ст - Об утверждении национального стандарта
 Федеральный закон 184-ФЗ - О техническом регулировании

На документ ссылаются:
Показать легенду
  Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации) в Системе сертификации ГОСТ Р, с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования
  Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта
 ГОСТ Р 56278-2014 - Изделия медицинские электрические. Видеоэндоскопические комплексы с установками для ультразвуковой и флуоресцентной эндоскопии. Технические требования для государственных закупок
 ГОСТ Р 56327-2014 - Изделия медицинские электрические. Ультразвуковые аппараты экспертного класса. Технические требования для государственных закупок
 ГОСТ Р 56331-2014 - Изделия медицинские электрические. Изделия медицинские ультразвуковые диагностические. Технические требования для государственных закупок
 ГОСТ Р 60.2.2.3-2023 - Роботы и робототехнические устройства. Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик хирургического оборудования, использующего средства робототехники
 ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической аппаратуре
 ГОСТ Р МЭК 62359-2011 - Оборудование медицинское. Общие требования к методикам определения механического и тепловых индексов безопасности полей медицинских приборов ультразвуковой диагностики
 Письмо АЗ-101-32/3615 - Обязательное подтверждение соответствия
 Приказ 2096 - О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Медицинские приборы, аппараты и оборудование" (ТК 011)
 Приказ 2414 - О внесении изменений в Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации "Медицинские приборы, аппараты и оборудование" (ТК 011), утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 августа 2022 г. № 2096
 Приказ 632-ст - Об утверждении национального стандарта
 Рекомендации 17 - О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x