Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
ГОСТ Р 53498-2009 входит в следующие классификаторы и разделы
ПромЭксперт
РАЗДЕЛ I. ТЕХНИЧЕСКОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ → V Испытания и контроль → 4 Испытания и контроль продукции → 4.9 Испытания и контроль продукции химической и промышленности → 4.9.4 Продукция фармацевтической промышленности
Классификатор ISO
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.120  Фармацевтика → 11.120.20  Перевязочные материалы и компрессы
Национальные стандарты
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.120  Фармацевтика → 11.120.20  Перевязочные материалы и компрессы
Национальные стандарты по КГС
Последняя редакция → Р Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены → Р1 Аптекарские и парфюмерно-косметические товары → Р12 Предметы санитарии и гигиены из текстиля
 ГОСТ Р 53498-2009 Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 708-ст от 18.09.2019 (официальный сайт Росстандарта); ИУС 12-2019
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 16
Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 11.12.2009
Обозначение: ГОСТ Р 53498-2009
Наименование: Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний
Ключевые слова: образец, испытания, методы, реактивы, обработка результатов подготовки к испытаниям.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ заменен на:
Показать легенду
 ГОСТ Р 53498-2019 - Изделия медицинские пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний

Документ ссылается на:
Показать легенду
 ГОСТ 10681-75 - Материалы текстильные. Климатические условия для кондиционирования и испытания проб и методы их определения
 ГОСТ 12026-76 - Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия
 ГОСТ 13646-68 - Термометры стеклянные ртутные для точных измерений. Технические условия
 ГОСТ 16218.0-93 - Изделия текстильно-галантерейные. Правила приемки и метод отбора проб
 ГОСТ 16427-93 - Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия
 ГОСТ 1770-74 - Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
 ГОСТ 21239-93 - Инструменты хирургические. Ножницы. Общие требования и методы испытаний
 ГОСТ 21241-89 - Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
 ГОСТ 28840-90 - Машины для испытания материалов на растяжение, сжатие и изгиб. Общие технические требования
 ГОСТ 3-88 - Перчатки хирургические резиновые. Технические условия
 ГОСТ 3816-81 - Полотна текстильные. Методы определения гигроскопических и водоотталкивающих свойств
 ГОСТ 4220-75 - Реактивы. Калий двухромовокислый. Технические условия
 ГОСТ 427-75 - Линейки измерительные металлические. Технические условия
 ГОСТ 6709-72 - Вода дистиллированная. Технические условия
 ГОСТ 8.423-81 - Государственная система обеспечения единства измерений. Секундомеры механические. Методы и средства поверки
 ГОСТ 938.17-70 - Кожа. Метод определения паропроницаемости
 ГОСТ Р 51609-2000 - Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
 ГОСТ Р 51723-2001 - Спирт этиловый питьевой 95%-ный. Технические условия
 ГОСТ Р 52238-2004 - Перчатки хирургические из каучукового латекса стерильные одноразовые. Спецификация
 ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
 ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия
 ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия
 ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
 ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью
 ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro

На документ ссылаются:
Показать легенду
  Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации) в Системе сертификации ГОСТ Р, с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования
  Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта
 ГОСТ Р 53498-2019 - Изделия медицинские пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний
 Письмо 01И-1342/14 - О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
 Письмо АЗ-101-32/3615 - Обязательное подтверждение соответствия
 Приказ 708-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x