Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
МР 3.3.2.2359-08 входит в следующие классификаторы и разделы
ПромЭксперт
РАЗДЕЛ III. ОХРАНА ТРУДА И БЕЗОПАСНОСТЬ → V Безопасность в социальной сфере → 1 Требования санитарно-эпидемиологического нормирования → 1.2 Нормирование в сфере здравоохранения и социального обеспечения
Классификатор ISO
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.100  Лабораторные препараты → 11.100.99  Лабораторные препараты, прочие аспекты
 МР 3.3.2.2359-08 Организация производства и контроль качества моноклональных антител
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 37
Утвержден: Главный государственный санитарный врач РФ; Главный государственный санитарный врач Российской Федерации, 04.05.2008
Обозначение: МР 3.3.2.2359-08
Наименование: Организация производства и контроль качества моноклональных антител
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ ссылается на:
Показать легенду
 ГОСТ 24297-87 - Входной контроль продукции. Основные положения
 ГОСТ ИСО 14644-1-2002 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха
 ГОСТ Р ИСО 14644-1-2000 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха
 МУ 3.3.2.056-96 - Определение класса чистоты производственных помещений и рабочих мест
 МУ 3.3.2.1081-01 - Порядок государственного надзора за качеством медицинских иммунобиологических препаратов
 МУ 3.3.2.1886-04 - Валидация методов контроля химических и физико-химических показателей качества МИБП: организация, порядок проведения и представление результатов
 МУ 3.3.2.684-98 - Сертификация медицинских иммунобиологических препаратов
 МУК 4.1/4.2.588-96 - Методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов, вводимых людям
 МУК 4.2.734-99 - Микробиологический мониторинг производственной среды
 Постановление 22 - О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1248-03 "Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов"
 Постановление 4 - Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 1.3.2322-08 "Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней"
 Постановление 42 - О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 1.3.1285-03 "Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности (опасности)"
 Постановление 60 - О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1288-03 "Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов"
 Приказ 129 - О совершенствовании системы экспертизы и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов
 Приказ 267 - Об утверждении Правил лабораторной практики
 СП 1.2.011-94 - Безопасность работы с микроорганизмами I - II групп патогенности
 Федеральный закон 86-ФЗ - О лекарственных средствах

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x