Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
Решение 151 входит в следующие классификаторы и разделы
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации → Коллегия ЕЭК; Коллегия Евразийской экономической комиссии → 2018 → 2018-09
 Решение 151 Об утверждении Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата
Статус: Действует
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Коллегия ЕЭК; Коллегия Евразийской экономической комиссии, 07.09.2018
Обозначение: Решение 151
Наименование: Об утверждении Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата
Комментарий: 
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:     В настоящий документ вносятся изменения на основании решения Коллегии ЕЭК от 04.10.2022 N 137 с 6 ноября 2022 года.

Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ ссылается на:
Показать легенду
  Договор о Евразийском экономическом союзе
  Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза

На документ ссылаются:
Показать легенду
 Постановление 213 - О биотехнологических лекарственных препаратах, предназначенных для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленных для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющих в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат
 Рекомендации 26 - О Руководстве по разработке и производству активных фармацевтических субстанций
 Рекомендации 30 - О Руководстве по фармацевтической разработке лекарственных средств
 Рекомендации 6 - О Руководстве по выбору тестов и критериев приемлемости для составления спецификаций на лекарственное растительное сырье, растительные фармацевтические субстанции (препараты на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственные растительные препараты
 Решение 137 - О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата
 Решение 22 - О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза
 Решение 78 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
 Решение 85 - Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x