Каталог документов

Контент

01 / 01

Документы по классификатору

Приказ 343н Об утверждении Порядка осуществления научного консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований, клинических исследований лекарственных препаратов, экспертизы качества лекарственных средств, эффективности и безопасности, с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
Приказ 343н входит в следующие классификаторы и разделы
Законодательство РоссииПринятые в Российской Федерации  Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации  2019  2019-05

 Приказ 343н Об утверждении Порядка осуществления научного консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований, клинических исследований лекарственных препаратов, экспертизы качества лекарственных средств, эффективности и безопасности, с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов

Статус: Действует
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 30.05.2019
Обозначение: Приказ 343н
Наименование: Об утверждении Порядка осуществления научного консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований, клинических исследований лекарственных препаратов, экспертизы качества лекарственных средств, эффективности и безопасности, с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов
Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 06.09.2019, регистрационный № 55838.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Приказ 343н Об утверждении Порядка осуществления научного консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований, клинических исследований лекарственных препаратов, экспертизы качества лекарственных средств, эффективности и безопасности, с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов


Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...