Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
Письмо ПГ-19-6884 входит в следующие классификаторы и разделы
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации → Минпромторг России; Министерство промышленности и торговли Российской Федерации → 2026 → 2026-07
 Письмо ПГ-19-6884 По вопросу действия отдельных нормативных правовых актов, связанных с правилами надлежащей производственной практики
Статус: Информационный документ
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минпромторг России; Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, 15.07.2026
Обозначение: Письмо ПГ-19-6884
Наименование: По вопросу действия отдельных нормативных правовых актов, связанных с правилами надлежащей производственной практики
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ ссылается на:
Показать легенду
 Постановление 1009 - Об утверждении Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации
 Постановление 686 - Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств
 Постановление 851 - О порядке раскрытия федеральными органами исполнительной власти информации о подготовке проектов нормативных правовых актов и результатах их общественного обсуждения
 Постановление 96 - Об антикоррупционной экспертизе нормативных правовых актов и проектов нормативных правовых актов
 Приказ 4119 - Об утверждении Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
 Приказ 4369 - Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат
 Приказ 916 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики
 Решение 77 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
 Федеральный закон 304-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
 Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x