Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
ГОСТ Р ИСО 13408-6-2026 входит в следующие классификаторы и разделы
Классификатор ISO
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.080  Стерилизация и дезинфекция
Классификатор ISO
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.080  Стерилизация и дезинфекция → 11.080.01  Стерилизация и дезинфекция в целом
Национальные стандарты
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.080  Стерилизация и дезинфекция → 11.080.01  Стерилизация и дезинфекция в целом
Национальные стандарты по КГС
Последняя редакция → Р Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены → Р2 Оборудование и инструмент медицинских учреждений → Р26 Аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые для стерилизации, дистилляции, дезинфекции и дезинсекции
 ГОСТ Р ИСО 13408-6-2026 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изоляторные системы
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS01.10.2026
Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 13.04.2026
Обозначение: ГОСТ Р ИСО 13408-6-2026
Наименование: Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изоляторные системы
Комментарий: 
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:Документ в силу не вступил.

Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Взамен:
Показать легенду
 ГОСТ Р ИСО 13408-6-2009 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие системы

Документ ссылается на:
Показать легенду
 ГОСТ Р ИСО 13408-1-2026 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования
 ГОСТ Р ИСО 13408-4-2011 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 4. Очистка на месте
 ГОСТ Р ИСО 13408-6-2009 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие системы
 ГОСТ Р ИСО 13408-7-2025 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 7. Альтернативные процессы при производстве медицинских изделий и комбинированной медицинской продукции
 ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха по концентрации частиц
 ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7. Изолирующие устройства (укрытия с чистым воздухом, боксы перчаточные, изоляторы и мини-окружения)
 ГОСТ Р ИСО/МЭК 90003-2014 - Разработка программных продуктов. Руководящие указания по применению ИСО 9001:2008 при разработке программных продуктов
 ОК 001-2021 - Общероссийский классификатор стандартов
 Приказ 359-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации
 Решение 77 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
 Федеральный закон 162-ФЗ - О стандартизации в Российской Федерации

На документ ссылаются:
Показать легенду
 ГОСТ Р ИСО 13408-1-2026 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования
 Приказ 359-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x