Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
МУ 3.3.1.4148-25 входит в следующие классификаторы и разделы
ПромЭксперт
РАЗДЕЛ III. ОХРАНА ТРУДА И БЕЗОПАСНОСТЬ → V Безопасность в социальной сфере → 1 Требования санитарно-эпидемиологического нормирования → 1.2 Нормирование в сфере здравоохранения и социального обеспечения
ПромЭксперт
РАЗДЕЛ III. ОХРАНА ТРУДА И БЕЗОПАСНОСТЬ → V Безопасность в социальной сфере → 1 Требования санитарно-эпидемиологического нормирования → 1.1 Общие требования санитарно-эпидемиологического нормирования
Классификатор ISO
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.020  Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом → 11.020.10  Общие услуги охраны здоровья населения
Классификатор ISO
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.020  Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом → 11.020.20  Медицинская наука
Классификатор ISO
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.020  Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом → 11.020.99  Стандарты, связанные с охраной здоровья населения, прочие
Классификатор ISO
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.220  Ветеринария
 МУ 3.3.1.4148-25 Основные требования к оценке кандидатов в вакцинные штаммы, перспективные для создания на их основе средств специфической профилактики чумы
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Главный государственный санитарный врач РФ; Главный государственный санитарный врач Российской Федерации, 11.04.2025
Обозначение: МУ 3.3.1.4148-25
Наименование: Основные требования к оценке кандидатов в вакцинные штаммы, перспективные для создания на их основе средств специфической профилактики чумы
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ рекомендован к использованию вместо:
Показать легенду
 МУ 3.3.1.1113-02 - Основные требования к вакцинным штаммам чумного микроба

Документ ссылается на:
Показать легенду
 ГОСТ 33044-2014 - Принципы надлежащей лабораторной практики
 ГОСТ 33215-2014 - Руководство по содержанию и уходу за лабораторными животными. Правила оборудования помещений и организации процедур
 ГОСТ 33216-2014 - Руководство по содержанию и уходу за лабораторными животными. Правила содержания и ухода за лабораторными грызунами и кроликами
 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 - Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
 ГОСТ Р 58771-2019 - Менеджмент риска. Технологии оценки риска
 ГОСТ Р ИСО 9001-2015 - Системы менеджмента качества. Требования
 МУ 1.3.2569-09 - Организация работы лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I - IV групп патогенности
 МУ 3.3.1.1113-02 - Основные требования к вакцинным штаммам чумного микроба
 МУК 3.1.2964-11 - Построение системы физической защиты государственных и исследовательских коллекций микроорганизмов I - II групп патогенности
 МУК 4.2.2940-11 - Порядок организации и проведения лабораторной диагностики чумы для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней
 Постановление 16 - О внесении изменения в санитарные правила и нормы СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней", утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 N 4
 Постановление 1668 - Об утверждении Правил создания, пополнения, ведения и использования коллекций патогенных микроорганизмов и вирусов, а также Правил создания и ведения национального каталога коллекционных штаммов патогенных микроорганизмов и вирусов
 Постановление 1669 - Об утверждении Правил финансового и материально-технического обеспечения создания, пополнения и ведения коллекций патогенных микроорганизмов и вирусов
 Постановление 1684 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий
 Постановление 4 - Об утверждении санитарных правил и норм СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней"
 Постановление 572 - Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации и вывоза за пределы территории Российской Федерации патогенных микроорганизмов и вирусов
 Постановление 852 - О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации
 Приказ 1116 - О совершенствовании системы мониторинга, лабораторной диагностики инфекционных и паразитарных болезней и индикации ПБА в Российской Федерации
 Приказ 1122н - Об утверждении национального календаря профилактических прививок, календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям и порядка проведения профилактических прививок
 Приказ 1391-ст - Об утверждении национального стандарта
 Приказ 1405-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации
 Приказ 1700-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта
 Приказ 1732-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта
 Приказ 1733-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта
 Приказ 385-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта
 Приказ 4148 - О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 года N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"
 Приказ 916 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики
 Рекомендации 33 - О Руководстве по работе с лабораторными (экспериментальными) животными при проведении доклинических (неклинических) исследований
 Решение 110 - О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
 Решение 13 - О внесении изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
 Решение 65 - О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
 Решение 76 - О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
 Решение 77 - О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
 Решение 77 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
 Решение 79 - Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
 Решение 81 - Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств
 Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
 Федеральный закон 157-ФЗ - Об иммунопрофилактике инфекционных болезней
 Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации
 Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств
 Федеральный закон 86-ФЗ - О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности

На документ ссылаются:
Показать легенду
 Письмо 02/1300-2026-27 - О направлении актуализированного перечня методических документов

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x