Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
Приказ 5227 входит в следующие классификаторы и разделы
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2025 → 2025-09
 Приказ 5227 Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
Статус: Действует - Взамен по 09.06.2031
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 22.09.2025
Обозначение: Приказ 5227
Наименование: Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 22.10.2025, регистрационный № 83910.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ действует взамен:
Показать легенду
 Приказ 9452 - Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов

Документ ссылается на:
Показать легенду
  Договор о Евразийском экономическом союзе
 Постановление 686 - Положение о лицензировании производства лекарственных средств
 Постановление 815 - О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных средств для медицинского применения
 Приказ 9452 - Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
 Решение 77 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
 Федеральный закон 279-ФЗ - О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе

На документ ссылаются:
Показать легенду
 Письмо 01И-257/26 - О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
 Приказ 9452 - Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x