Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
Приказ 4484 входит в следующие классификаторы и разделы
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2025 → 2025-07
 Приказ 4484 Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия
Статус: Действует - Взамен по 30.12.2026
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 22.07.2025
Обозначение: Приказ 4484
Наименование: Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия
Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 21.08.2025, регистрационный № 83268.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ действует взамен:
Показать легенду
 Приказ 2525 - Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия

Документ ссылается на:
Показать легенду
 Постановление 1684 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий
 Постановление 861 - О федеральных государственных информационных системах, обеспечивающих предоставление в электронной форме государственных и муниципальных услуг (осуществление функций)
 Приказ 2525 - Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия
 Приказ 4220-Пр/13 - Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия
 Приказ 4н - Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий

На документ ссылаются:
Показать легенду
 Приказ 2525 - Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия
 Приказ 4220-Пр/13 - Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x