Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
Постановление 815 входит в следующие классификаторы и разделы
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации → Правительство РФ; Правительство Российской Федерации → 2025 → 2025-05
 Постановление 815 О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных средств для медицинского применения
Статус: Действует по 09.06.2031
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Правительство РФ; Правительство Российской Федерации, 31.05.2025
Обозначение: Постановление 815
Наименование: О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных средств для медицинского применения
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ ссылается на:
Показать легенду
 Информация  - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 19 июня 2026 года)
 Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств

На документ ссылаются:
Показать легенду
 Письмо 01И-330/26 - О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Ульракаин® Д-С"
 Письмо 01И-554/26 - Об отмене письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14.05.2026 № 01И-456/26
 Письмо 01И-559/26 - О снятии лекарственного средства "СПИРОНОЛАКТОН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" с посерийного выборочного контроля качества
 Письмо 01И-560/26 - О снятии лекарственного средства "Амлодипин-АКОС" производства ПАО "Синтез" (Россия) с посерийного выборочного контроля качества
 Письмо 01И-636/26 - О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Альфа-токоферола ацетат" производства ОАО "Марбиофарм" (Россия)
 Письмо 01И-637/26 - О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Аммиак" производства АО "Флора Кавказа" (Россия)
 Письмо 01И-638/26 - О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Азитромицин-Дж" производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд" (Индия)
 Письмо 02И-388/26 - О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства "Цитрамон П" производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
 Приказ 5227 - Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
 Приказ 5228 - О Комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
 Приказ 5242 - Об утверждении формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации или регистрации, формы выписки из реестра разрешений на ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы уведомления заявителя о принятом решении об отказе в выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x