Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
Письмо 04-16225/24 входит в следующие классификаторы и разделы
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2024 → 2024-03
 Письмо 04-16225/24 О предоставлении информации
Статус: Действует
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 08.03.2024
Обозначение: Письмо 04-16225/24
Наименование: О предоставлении информации
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ ссылается на:
Показать легенду
 Письмо 04И-1308/12 - О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения
 Письмо 04И-1311/12 - О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей
 Приказ 1113н - Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий
 Приказ 980н - Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий
 Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации

На документ ссылаются:
Показать легенду
 Письмо 04И-1308/12 - О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения
 Письмо 04И-1311/12 - О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x