Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
Рекомендации 1 входит в следующие классификаторы и разделы
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации → Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии → 2024 → 2024-10
 Рекомендации 1 Об общих подходах к развитию регулирования обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза в части сбора, анализа и использования данных реальной клинической практики
Статус: Действует
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии, 18.10.2024
Обозначение: Рекомендации 1
Наименование: Об общих подходах к развитию регулирования обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза в части сбора, анализа и использования данных реальной клинической практики
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ ссылается на:
Показать легенду
  Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
 Рекомендации 25 - О Руководстве по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем
 Рекомендации 30 - О Руководстве по фармацевтической разработке лекарственных средств для применения в педиатрической практике
 Решение 36 - О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
 Решение 75 - Об утверждении Положения об Экспертном комитете по лекарственным средствам
 Решение 78 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
 Решение 79 - Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
 Решение 86 - О Порядке взаимодействия государств - членов Евразийского экономического союза по выявлению фальсифицированных, контрафактных и (или) недоброкачественных лекарственных средств
 Решение 87 - Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
 Решение 88 - Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения
 Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза

На документ ссылаются:
Показать легенду
 Рекомендации 15 - О Руководстве по общим вопросам использования данных реальной клинической практики в рамках обращения лекарственного препарата

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x