Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
ГОСТ Р 57298-2024 входит в следующие классификаторы и разделы
ПромЭксперт
РАЗДЕЛ I. ТЕХНИЧЕСКОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ → III Качество → 1 Основные требования к качеству продукции и услуг
Классификатор ISO
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.020  Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом
Классификатор ISO
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.020  Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом → 11.020.10  Общие услуги охраны здоровья населения
Классификатор ISO
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.040  Медицинское оборудование → 11.040.55  Диагностическое оборудование
Классификатор ISO
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.120  Фармацевтика → 11.120.01  Фармацевтика в целом
Национальные стандарты
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.020  Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом
Национальные стандарты
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.120  Фармацевтика → 11.120.01  Фармацевтика в целом
 ГОСТ Р 57298-2024 Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие правила производства и изготовления
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 10.07.2024
Обозначение: ГОСТ Р 57298-2024
Наименование: Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие правила производства и изготовления
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Взамен:
Показать легенду
 ГОСТ Р 57298-2016 - Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования к организации изготовления радиофармацевтических препаратов в медицинских организациях
 ГОСТ Р 57496-2017 - Радиофармацевтические препараты. Общее руководство по организации производства

Документ ссылается на:
Показать легенду
 ГОСТ Р 57298-2016 - Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования к организации изготовления радиофармацевтических препаратов в медицинских организациях
 ГОСТ Р 57496-2017 - Радиофармацевтические препараты. Общее руководство по организации производства
 Постановление 40 - Об утверждении СП 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности"
 Постановление 547 - Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности
 Приказ 1218н - Об утверждении Порядка изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях
 Приказ 249н - Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
 Приказ 388 - Об утверждении федеральных норм и правил в области использования атомной энергии "Правила безопасности при транспортировании радиоактивных материалов"
 Приказ 910-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации
 Решение 73 - О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств
 Решение 77 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
 Решение 78 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
 Федеральный закон 162-ФЗ - О стандартизации в Российской Федерации

На документ ссылаются:
Показать легенду
 Приказ 910-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x