Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
Письмо ОВ-13429/19 входит в следующие классификаторы и разделы
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации → Минпромторг России; Министерство промышленности и торговли Российской Федерации → 2022 → 2022-02
 Письмо ОВ-13429/19 О разъяснении отдельной информации, содержащейся в документе СП
Статус: Информационный документ
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минпромторг России; Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, 21.02.2022
Обозначение: Письмо ОВ-13429/19
Наименование: О разъяснении отдельной информации, содержащейся в документе СП
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ ссылается на:
Показать легенду
 Информация  - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 20 августа 2026 года)
 Постановление 1009 - Об утверждении Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации
 Постановление 1289 - Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд
 Постановление 438 - О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации
 Постановление 686 - Положение о лицензировании производства лекарственных средств
 Приказ 126н - Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд
 Приказ 4368 - Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза
 Решение 77 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
 Федеральный закон 135-ФЗ - О защите конкуренции
 Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств
 Федеральный закон 99-ФЗ - О лицензировании отдельных видов деятельности

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x