Постановление 153 Об утверждении Правил передачи организациям, осуществляющим производство лекарственных средств и (или) медицинских изделий, донорской крови и (или) ее компонентовВернуться в начало каталогаВернуться назад
Постановление 153 входит в следующие классификаторы и разделы
Постановление 153 Об утверждении Правил передачи организациям, осуществляющим производство лекарственных средств и (или) медицинских изделий, донорской крови и (или) ее компонентов
Статус: Действует по 28.02.2029 Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Правительство РФ; Правительство Российской Федерации, 02.02.2023 Обозначение: Постановление 153 Наименование: Об утверждении Правил передачи организациям, осуществляющим производство лекарственных средств и (или) медицинских изделий, донорской крови и (или) ее компонентов Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Постановление 797 - Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза Федеральный закон 125-ФЗ - О донорстве крови и ее компонентов
На документ ссылаются:
Показать легенду
Постановление 288 - Об утверждении Правил предоставления субъектам обращения донорской крови и (или) ее компонентов компенсации расходов на выполнение работ по заготовке и хранению донорской крови и (или) ее компонентов в целях передачи для производства лекарственных средств и (или) медицинских изделий, а также методики расчета такой компенсации Приказ 288 - О внесении изменений в приложения № 1-3 к приказу Федерального медико-биологического агентства от 3 февраля 2022 г. № 38 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемых Федеральным медико-биологическим агентством и его территориальными органами при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов" Приказ 38 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемых Федеральным медико-биологическим агентством и его территориальными органами при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов Приказ 75 - Об утверждении докладов о правоприменительной практике по результатам государственного контроля (надзора) в 2024 году
