Письмо 2070168/25-4 О разъяснении требований ранее утвержденных приказов и Методических рекомендаций в области контроля качества экстемпорально изготовленных лекарственных препаратов в связи с вступлением в силу приказа Минздрава России от 26.10.2015 N 751нВернуться в начало каталогаВернуться назад
Письмо 2070168/25-4 входит в следующие классификаторы и разделы
Письмо 2070168/25-4 О разъяснении требований ранее утвержденных приказов и Методических рекомендаций в области контроля качества экстемпорально изготовленных лекарственных препаратов в связи с вступлением в силу приказа Минздрава России от 26.10.2015 N 751н
Статус: Информационный документ Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 05.08.2016 Обозначение: Письмо 2070168/25-4 Наименование: О разъяснении требований ранее утвержденных приказов и Методических рекомендаций в области контроля качества экстемпорально изготовленных лекарственных препаратов в связи с вступлением в силу приказа Минздрава России от 26.10.2015 N 751н Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Информация - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 8 мая 2026 года) Постановление 964 - Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации Приказ 183н - Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету Приказ 305 - О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках Приказ 308 - Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм Приказ 751н - Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
