Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
ГОСТ Р 50267.11-99 входит в следующие классификаторы и разделы
ПромЭксперт
РАЗДЕЛ III. ОХРАНА ТРУДА И БЕЗОПАСНОСТЬ → III Требования безопасности труда к производственному оборудованию и процессам → 2 Требования безопасности труда при выполнении отдельных видов работ → 2.10 Эксплуатация электроустановок, электрооборудования и электроинструмента
Классификатор ISO
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.040  Медицинское оборудование → 11.040.50  Радиографическое оборудование
Классификатор ISO
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.040  Медицинское оборудование → 11.040.60  Терапевтическое оборудование
Национальные стандарты
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.040  Медицинское оборудование → 11.040.50  Радиографическое оборудование
Национальные стандарты
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.040  Медицинское оборудование → 11.040.60  Терапевтическое оборудование
Национальные стандарты по КГС
Последняя редакция → Р Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены → Р0 Общие правила и нормы по здравоохранению → Р07 Техника безопасности
 ГОСТ Р 50267.11-99 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 1328-ст от 29.11.2012
Синонимы: МЭК 60601-2-11-97
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 36
Утвержден: Госстандарт России; Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии, 29.12.1999
Обозначение: ГОСТ Р 50267.11-99
Наименование: Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам
Ключевые слова: требования безопасности, испытание, изделия медицинские электрические, гамма-терапевтические аппараты, гамма-излучение, источник излучения - поверхность.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Вместо этого документа рекомендуется использовать:
Показать легенду
 ГОСТ 30324.11-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам

Документ ссылается на:
Показать легенду
 ГОСТ 30324.0-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
 ГОСТ 30324.11-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам
 ГОСТ Р 50267.0.2-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
 ГОСТ Р МЭК 60976-99 - Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов. Функциональные характеристики
 ГОСТ Р МЭК 61217-99 - Аппараты дистанционные для лучевой терапии. Координаты, движения и шкалы
 Приказ 1328-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта

На документ ссылаются:
Показать легенду
  Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации) в Системе сертификации ГОСТ Р, с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования
 ГОСТ 30324.11-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам
 ГОСТ 30324.8-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ
 ГОСТ Р 50267.8-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ
 ГОСТ Р МЭК 61217-99 - Аппараты дистанционные для лучевой терапии. Координаты, движения и шкалы
 ГОСТ Р МЭК 61859-2001 - Кабинеты лучевой терапии. Общие требования безопасности
 ГОСТ Р МЭК 62083-2013 - Изделия медицинские электрические. Требования безопасности к системам планирования лучевой терапии
 Письмо АЗ-101-32/3615 - Обязательное подтверждение соответствия
 Постановление 64 - О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии
 Приказ 1328-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта
 Приказ 3589 - О внесении изменений в Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация, и в Номенклатуру продукции, подлежащей декларированию соответствия

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x