Каталог документов

Документы по классификатору

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад
 
ГОСТ Р 50267.28-95 входит в следующие классификаторы и разделы
ПромЭксперт
РАЗДЕЛ III. ОХРАНА ТРУДА И БЕЗОПАСНОСТЬ → III Требования безопасности труда к производственному оборудованию и процессам → 2 Требования безопасности труда при выполнении отдельных видов работ → 2.10 Эксплуатация электроустановок, электрооборудования и электроинструмента
Классификатор ISO
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.040  Медицинское оборудование → 11.040.50  Радиографическое оборудование
Национальные стандарты
11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.040  Медицинское оборудование → 11.040.50  Радиографическое оборудование
Национальные стандарты по КГС
Последняя редакция → Р Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены → Р0 Общие правила и нормы по здравоохранению → Р07 Техника безопасности
 ГОСТ Р 50267.28-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателем
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 1329-ст от 29.11.2012
Синонимы: МЭК 601-2-28-93
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 20
Утвержден: Госстандарт России; Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии, 11.07.1995
Обозначение: ГОСТ Р 50267.28-95
Наименование: Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателем
Ключевые слова: безопасность, испытание, изделие медицинское электрическое, рентгеновский излучатель, диагностический блок, источник рентгеновского излучения.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Вместо этого документа рекомендуется использовать:
Показать легенду
 ГОСТ 30324.28-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателям

Документ ссылается на:
Показать легенду
 ГОСТ 30324.0-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
 ГОСТ 30324.15-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором
 ГОСТ Р 50267.0-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
 ГОСТ Р 50267.15-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором
 ГОСТ Р 50267.7-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов
 ГОСТ Р 50755-95 - Определение максимального симметричного радиационного поля рентгенодиагностической трубки с вращающимся анодом
 ГОСТ Р МЭК 60522-2001 - Излучатели рентгеновские. Методы определения постоянной фильтрации

На документ ссылаются:
Показать легенду
  Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации) в Системе сертификации ГОСТ Р, с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования
 ГОСТ 30324.28-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателям
 ГОСТ IEC 60601-2-44-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности к рентгеновским компьютерным томографам
 ГОСТ IEC 60601-2-45-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса
 ГОСТ IEC 60601-2-7-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов
 ГОСТ Р 50267.0.3-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах
 ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
 ГОСТ Р МЭК 60336-99 - Излучатели медицинские рентгенодиагностические. Характеристики фокусных пятен
 ГОСТ Р МЭК 60580-2006 - Изделия медицинские электрические. Измерители произведения дозы на площадь
 ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2008 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур
 ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности к рентгеновским компьютерным томографам
 ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса
 ГОСТ Р МЭК 60601-2-63-2015 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-63. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных экстраоральных аппаратов
 ГОСТ Р МЭК 60601-2-65-2015 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-65. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных интраоральных аппаратов
 ГОСТ Р МЭК 60601-2-7-2006 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов
 ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001 - Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-1. Характеристики изображений рентгеновских аппаратов для рентгенографии и рентгеноскопии. Приемочные испытания
 ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001 - Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-2. Характеристики изображений рентгеновских аппаратов для маммографии. Приемочные испытания
 ГОСТ Р МЭК 61223-3-4-2001 - Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-4. Характеристики изображений дентальных рентгеновских аппаратов. Приемочные испытания
 МИ 2728-2002 - Рекомендация. ГСИ. Перечень нормативных документов на требования безопасности. Порядок их применения в нормативных документах ГСИ
 Письмо АЗ-101-32/3615 - Обязательное подтверждение соответствия
 Постановление 64 - О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии
 Приказ 1329-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта
 Приказ 3589 - О внесении изменений в Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация, и в Номенклатуру продукции, подлежащей декларированию соответствия

  
      
    




    

        

        
        

© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    







	


				

				

		

				

			
Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Отлично!


		


				

							
			x