Каталог документов - ИндигоСофт

Документы по классификатору
ГОСТ Р 15.013-94 Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия

            
                Вернуться в начало каталога
            		

    Вернуться назад  
ГОСТ Р 15.013-94 входит в следующие классификаторы и разделы
Примеры документов (ГОСТ 15) СРПП Система разработки и постановки продукции на производство
ПромЭксперт РАЗДЕЛ I. ТЕХНИЧЕСКОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ → III Качество → 2 Обеспечение качества продукции → 2.1 Обеспечение качества продукции на стадии технической подготовки производства → 2.1.2 Технологическая подготовка производства
Классификатор ISO 01  ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ. ТЕРМИНОЛОГИЯ. СТАНДАРТИЗАЦИЯ. ДОКУМЕНТАЦИЯ → 01.110  Техническая документация на продукцию
Классификатор ISO 11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.020  Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом
Классификатор ISO 11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.020  Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом → 11.020.10  Общие услуги охраны здоровья населения
Национальные стандарты 01  ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ. ТЕРМИНОЛОГИЯ. СТАНДАРТИЗАЦИЯ. ДОКУМЕНТАЦИЯ → 01.110  Техническая документация на продукцию
Национальные стандарты 11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.020  Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом
Национальные стандарты по КГС Последняя редакция → Т Общетехнические и организационно-методические стандарты → Т5 Система документации → Т52 Система проектно-конструкторской документации
 ГОСТ Р 15.013-94 Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 1168-ст от 19.09.2016 (официальный сайт Росстандарта); ИУС 3-2017
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 28
Утвержден: Госстандарт России; Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии, 21.04.1994
Обозначение: ГОСТ Р 15.013-94
Наименование: Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия
Ключевые слова: испытания, разработка, приемка, медицинские изделия.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS



Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ заменен на:
Показать легенду
 ГОСТ Р 15.013-2016 - Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия

Документ рекомендован к использованию вместо:
Показать легенду
 ГОСТ 15.013-86 - Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия

Документ ссылается на:
Показать легенду
 ГОСТ 2.103-68 - Единая система конструкторской документации. Стадии разработки
 ГОСТ 2.116-84 - Карта технического уровня и качества продукции
 ГОСТ 20790-93 - Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
 ГОСТ 22261-94 - Средства измерений электрических и магнитных величин. Общие технические условия
 ГОСТ 30324.0-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
 ГОСТ 8.009-84 - Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Нормируемые метрологические характеристики средств измерений
 ГОСТ 8.256-77 - Государственная система обеспечения единства измерений. Нормирование и определение динамических характеристик аналоговых средств измерений. Основные положения
 ГОСТ Р 15.201-2000 - Система разработки и постановки продукции на производство. Продукция производственно-технического назначения. Порядок разработки и постановки продукции на производство
 Постановление 8 - Порядок проведения испытаний и утверждения типа средств измерений
 Приказ 1081 - Об утверждении Порядка проведения испытаний стандартных образцов или средств измерений в целях утверждения типа, Порядка утверждения типа стандартных образцов или типа средств измерений, Порядка выдачи свидетельств об утверждении типа стандартных образцов или типа средств измерений, установления и изменения срока действия указанных свидетельств и интервала между поверками средств измерений, требований к знакам утверждения типа стандартных образцов или типа средств измерений и порядка их нанесения
 Приказ 970 - Административный регламент по предоставлению Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии государственной услуги по утверждению типа стандартных образцов или типа средств измерений
 РД 50-660-88 - Инструкция. Государственная система обеспечения единства измерений. Документы на методики поверки средств измерений
 РД 50-707-91 - Методические указания. Изделия медицинской техники. Требования к надежности. Правила и методы контроля показателей надежности
 РМГ 51-2002 - Государственная система обеспечения единства измерений. Документы на методики поверки средств измерений. Основные положения

На документ ссылаются:
Показать легенду
  Инструкция о порядке государственной регистрации изделий медицинского назначения однократного применения отечественного производства, стерилизуемых радиационным методом с использованием источников ионизирующего излучения
 ГОСТ 15.009-91 - Система разработки и постановки продукции на производство. Непродовольственные товары народного потребления
 ГОСТ 15.013-86 - Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия
 ГОСТ 31212-2003 - Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Общие технические требования и методы испытаний
 ГОСТ 31508-2012 - Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
 ГОСТ 31514-2012 - Протезы кровеносных сосудов. Общие технические требования. Методы испытаний
 ГОСТ 31568-2012 - Гипсы стоматологические. Общие технические условия
 ГОСТ 31570-2012 - Заготовки из сплавов на основе никеля для ортопедической стоматологии. Общие технические условия
 ГОСТ 31587-2012 - Линзы контактные мягкие окрашенные. Общие технические условия
 ГОСТ 31627-2012 - Заготовки из коррозионностойких сплавов на основе кобальта для ортопедической стоматологии. Общие технические условия
 ГОСТ Р 15.013-2016 - Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия
 ГОСТ Р 15.111-2015 - Система разработки и постановки продукции на производство. Технические средства реабилитации инвалидов
 ГОСТ Р 15.111-97 - Система разработки и постановки продукции на производство. Технические средства реабилитации инвалидов
 ГОСТ Р 22.3.12-2016 - Безопасность в чрезвычайных ситуациях. Средства защиты медицинские. Общие технические требования
 ГОСТ Р 51073-97 - Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Общие технические требования и методы испытаний
 ГОСТ Р 51088-2013 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации
 ГОСТ Р 51088-97 - Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия
 ГОСТ Р 51316-99 - Бароаппараты одноместные медицинские стационарные. Общие технические требования
 ГОСТ Р 51381-99 - Заготовки из коррозионностойких сплавов на основе кобальта для ортопедической стоматологии. Общие технические условия
 ГОСТ Р 51566-2000 - Протезы кровеносных сосудов. Общие технические требования. Методы испытаний
 ГОСТ Р 51609-2000 - Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
 ГОСТ Р 51711-2001 - Линзы контактные мягкие окрашенные. Общие технические условия
 ГОСТ Р 51767-2001 - Заготовки из сплавов на основе никеля для ортопедической стоматологии. Общие технические условия
 ГОСТ Р 51887-2002 - Гипсы стоматологические. Общие технические условия
 ГОСТ Р 8.583-2001 - Государственная система обеспечения единства измерений. Оборудование медицинское ультразвуковое терапевтическое. Общие требования к методикам выполнения измерений параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц
 ГОСТ Р ИСО 9694-2003 - Материал стоматологический формовочный на фосфатном связующем. Общие технические условия
 МУ 2.3.975-00 - Применение ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздушной среды помещений организаций пищевой промышленности, общественного питания и торговли продовольственными товарами
 МУ 4.3.1517-03 - Санитарно-эпидемиологическая оценка и эксплуатация аэроионизирующего оборудования
 ОСТ 95 18-2001 - Порядок проведения научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ. Основные положения
 Р 2.6.4/3.5.4.1040-01 - Общие требования к технологическому регламенту радиационной стерилизации изделий медицинского назначения однократного применения
 Р 3.1.683-98 - Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха и поверхностей в помещениях
 Р 3.5.1904-04 - Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях

  
      
    




    
        
        
        
© АО «Кодекс», 2025. Исключительные авторские и смежные права принадлежат АО «Кодекс» — 0+ 
		Политика конфиденциальности персональных данных
	Справка о регистрации продуктов АО «Кодекс» в Реестре российского программного обеспечения
     
   
     
    











    
    
    
    









            
        
    



    
        
			
				
			
            
                
                    
                        
                                                    
                    

                    
                        О компании
Партнеры
Благодарности
                    
                
                
                    
                        Продукты
ИПС NormaCS
ИСС Техэксперт
NormaCS Pro
ПО Indigrator
                    
                
                
                    
                        Услуги и решения
КФ НТД
Зарубежные стандарты
Каталог документов
                    
                
                
                    
                        Данные о результатах специальной оценки условий труда (СУОТ):
Сводная ведомость результатов проведения СОУТ
Перечень мероприятий
                    
                
                
                    Контакты
                    
                        
                            
                        
                                                    8 (800) 555-51-17
                                            
                    
                        
                            
                        

                                                    г. Москва, ул. Расплетина дом 24 
                                            
                    
                        
                            
                        

                                                    info@proindi.ru
                                            
                
            
        
		
			Реквизиты ООО «ИндигоСофт»:
			Юридический адрес: 123060, г. Москва, ул. Расплетина дом 24; Фактический адрес: 123060, г. Москва, ул. Расплетина дом 24;
Почтовый адрес: 198152, г. Санкт-Петербург, ул. Краснопутиловская дом 69, литера А; ИНН 7722695139 / КПП 773401001;
ОКВЭД 62.01 (Разработка компьютерного программного обеспечения); Информация о видах ИТ-деятельности: Код 2.01
		
        
            “ИндигоСофт” © 2009-2025. Все права защищены
            Политика в отношении обработки персональных данных
			Пользовательское соглашение
        
    





	

				

				

		

				
			Спасибо за заявку!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.