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NF EN ISO 11616

Health informatics - Identification of medicinal products - Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated pharmaceutical product information

NF EN ISO 11616

Health informatics - Identification of medicinal products - Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated pharmaceutical product information


NF EN ISO 11616

информатика Здоровье - Идентификация лекарственных средств - элементы данных и структур для уникальной идентификации и обмена регулируемой фармацевтической информации о продукте


Не действует

Дата ввода
03.02.2018
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Наименования

NF EN ISO 11616 Health informatics - Identification of medicinal products - Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated pharmaceutical product information

NF S95-616 Health informatics - Identification of medicinal products - Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated pharmaceutical product information

NF EN ISO 11616 Informatique de santé - Identification des médicaments - Éléments de données et structures pour l'identification unique et l'échange d'informations réglementées sur les produits pharmaceutiques

NF EN ISO 11616 информатика Здоровье - Идентификация лекарственных средств - элементы данных и структур для уникальной идентификации и обмена регулируемой фармацевтической информации о продукте

Утверждено

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Область применения

Le présent document vise à fournir des niveaux d'informations spécifiques pertinents pour l'identification d'un médicament ou d'un groupe de médicaments. Elle définit les éléments de données, les structures et les relations entre des éléments de données nécessaires à l'échange d'informations réglementées visant à identifier de façon unique des produits pharmaceutiques. Cette identification est destinée à être appliquée tout au long du cycle de vie du produit afin de soutenir sur le plan mondial les activités réglementaires, de pharmacovigilance et autres. De plus, le présent document est essentiel pour garantir que les informations sur un produit pharmaceutique sont rassemblées dans un format structuré pouvant être transmis entre différentes parties prenantes, à des fins aussi bien réglementaires que cliniques (par exemple, ordonnances électroniques, aide à la décision clinique) . Cela permet d'assurer l'interopérabilité et la compatibilité entre émetteur et destinataire.

Разделы

ОКС [35.240.80] Применение информационных технологий в здравоохранении

Изменения

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Основополагающие документы

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