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NF EN ISO 20166-2

Molecular in vitro diagnostic examinations Specifications for pre-examinations processes for formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue - Part 2 : isolated proteins

NF EN ISO 20166-2

Molecular in vitro diagnostic examinations Specifications for pre-examinations processes for formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue - Part 2 : isolated proteins


NF EN ISO 20166-2

Молекулярный в пробирке диагностических исследований характеристики для предварительных экзаменов процессов для формалина фиксированных и парафин (FFPE) ткани - Часть 2: изолированные белки


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NF EN ISO 20166-2 Molecular in vitro diagnostic examinations Specifications for pre-examinations processes for formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue - Part 2 : isolated proteins

NF S92-071-2 Molecular in vitro diagnostic examinations Specifications for pre-examinations processes for formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue - Part 2 : isolated proteins

NF EN ISO 20166-2 Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) - Partie 2 : protéines extraites

NF EN ISO 20166-2 Молекулярный в пробирке диагностических исследований характеристики для предварительных экзаменов процессов для формалина фиксированных и парафин (FFPE) ткани - Часть 2: изолированные белки

Утверждено

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Область применения

Domaine d'applicationLe présent document fournit des lignes directrices concernant la manipulation, la documentation, le stockage et le traitement de prélèvements de tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) destinés à l'analyse des protéines extraites durant la phase préanalytique précédant la réalisation d'une analyse moléculaire.Le présent document s'applique aux analyses de diagnostic moléculaire in vitro, y compris les analyses développées en laboratoire réalisées par des laboratoires de biologie médicale et des laboratoires de pathologie moléculaire. Il est également destiné à être utilisé par des clients de laboratoires, des développeurs et fabricants de l'industrie du diagnostic in vitro, ainsi que par des biobanques, des institutions et des organismes commerciaux spécialisés en recherche biomédicale, de même que des autorités de réglementation.Le présent document n'est pas applicable pour l'analyse des protéines par immunohistochimie.Des réglementations ou exigences internationales, nationales ou régionales peuvent

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ОКС [11.100.10] Системы ин-витро диагностики

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