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NF EN ISO 16256

Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems - Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against yeast of fungi involved in infectious diseases

NF EN ISO 16256

Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems - Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against yeast of fungi involved in infectious diseases


NF EN ISO 16256

Клинические лабораторные испытания и в лабораторных диагностических тест-систем - эталонный метод для проверки активности в пробирке антимикробных агентов против дрожжей грибов, участвующих в инфекционных заболеваний


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02.02.2013
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Наименования

NF EN ISO 16256 Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems - Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against yeast of fungi involved in infectious diseases

NF S92-012 Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems - Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against yeast of fungi involved in infectious diseases

NF EN ISO 16256 Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro - Méthode de référence pour soumettre à essai l'activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieuses

NF EN ISO 16256 Клинические лабораторные испытания и в лабораторных диагностических тест-систем - эталонный метод для проверки активности в пробирке антимикробных агентов против дрожжей грибов, участвующих в инфекционных заболеваний

Утверждено

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Область применения

La présente Norme internationale décrit une méthode d'essai de la sensibilité aux agents antifongiques des levures pathogènes, dont Candida spp. et Cryptococcus neoformans. La méthode de référence ici décrite n'a pas été utilisée dans des études sur les phases levures de champignons dimorphes tels que B. dermatitidis et ou H. capsulatum variété capsulatum. En outre, les essais sur les champignons filamenteux (moisissures) posent d'autres problèmes de normalisation qui ne sont pas traités par la présente procédure. Des méthodes de référence pour les essais de détermination de sensibilité antifongique des champignons filamenteux par dilution en milieu liquide ont été élaborées et sont maintenant consignées dans le document M38 du CLSI et le document E.DEF 9.1 de l'EUCAST.La présente Norme internationale décrit la méthode de référence pour la microdilution en milieu liquide qui peut être réalisée de deux façons. La première implique une détermination visuelle de la CMI (méthode CLSI); la seconde impliq

Разделы

ОКС [11.100.10] Системы ин-витро диагностики

Изменения

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